A Doença Falciforme é uma doença genética do sangue que afeta a hemoglobina, a proteína dos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio. É herdada quando uma criança recebe dois genes anormais de hemoglobina, um de cada pai. A forma mais comum de Doença Falciforme é conhecida como anemia falciforme (HbSS).
Em indivíduos com Doença Falciforme, os glóbulos vermelhos tornam-se deformados e rígidos, assumindo o formato de “foice”. Essas células anormais podem bloquear o fluxo sanguíneo, causando dor, danos a órgãos e uma série de complicações. Estima-se que milhões de pessoas em todo o mundo tenham a Doença Falciforme ou sejam portadoras do traço falciforme. No Brasil, é mais prevalente nas regiões Norte e Nordeste, onde há maior quantidade de pessoas de ascendência africana.
PREVENÇÃO
Aconselhamento genético: os pais com histórico familiar de Doença Falciforme podem ser submetidos a aconselhamento genético para avaliar o risco de transmissão da doença aos filhos.
Testes pré-natais: os testes pré-natais podem ajudar a identificar a condição do feto, permitindo que os pais tomem decisões informadas.
O diagnóstico precoce e o atendimento integral são cruciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos com a doença.