3 passos para identificar se você é portador de genes transmissores de doenças genéticas raras

Muitos casais sonham em ter filhos e desfrutar plenamente da vida ao lado deles. Nas últimas décadas, o avanço da medicina genética tem permitido aos pais, antes da gravidez, garantir que não são portadores de condições recessivas que possam ser transmitidas aos bebês, evitando assim a manifestação de doenças genéticas.

O primeiro passo para essa identificação é conscientizar-se da importância desse processo preventivo. Às vezes, uma pessoa pode ser portadora de um gene recessivo sem saber, e quando ambos os pais carregam essa condição, há uma chance de 25% de gerar um bebê afetado (um em cada quatro).

Em seguida, é essencial procurar um médico geneticista, que fornecerá todas as informações necessárias sobre os procedimentos e os testes que devem ser realizados antes da concepção. O aconselhamento genético é fundamental ao planejar uma família para garantir a saúde do bebê. Esse acompanhamento analisa como a herança genética pode influenciar a ocorrência de doenças genéticas graves na família.

Por fim, com os resultados da análise genética do casal, será possível conhecer os riscos, se houver, de gerar um filho com uma doença genética e planejar o futuro da família com base nessas informações.